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水性體系中顏料漿用潤濕分散劑選用技術

發布時間:2020-03-06
顏料潤濕分散是水性涂料及顏料漿生產過程重要環節,潤濕分散劑作為顏料潤濕分散最重要的功能性添加劑,對它的選擇不能只從簡單的單一性能考慮,也不能只憑價格或品牌選擇,一定要綜合潤濕分散劑的科學原理及應用要求來做出全面準確的評估。

 

顏料潤濕分散是水性涂料及顏料漿生產過程重要環節,包含顏料的潤濕、機械分散、漿料穩定過程,其中不僅有主要的物理作用,還有一定的化學作用。潤濕分散劑作為顏料潤濕分散最重要的功能性添加劑,對它的選擇不能只從簡單的單一性能考慮,也不能只憑價格或品牌選擇,一定要綜合潤濕分散劑的科學原理及應用要求來做出全面準確的評估。

 

一、水性潤濕分散劑的吸附及穩定機理

1.1吸附(錨固)過程

潤濕分散劑在潤濕分散過程中與顏料吸附(錨固)機理受到以下作用:

氫鍵

離子鍵作用

偶極-偶極相互作用

范德華作用力(色散力 取向力 誘導力)

共價鍵作用


形成這些物理或化學作用力(吸附錨固),除了與分散介質水及使用環境等條件有關外,主要還與顏料的化學結構及潤濕分散劑化學結構有關。不同的顏料和不同的潤濕分散劑會產生不同的錨固作用力。

1.2在水性體系中兩種穩定機理:

靜電排斥穩定和空間位阻穩定

陰離子類潤濕分散劑不僅通過電離產生提供靜電排斥穩定還有分子空間位阻效應,陰離子潤濕分散劑不僅分散效率高而且儲存更穩定。

非離子類潤濕分散劑主要提供空間位阻效應,相對分散效率低。

一般來講電離越強靜電排斥穩定越強。分子量分布越窄、分子量越大,錨固作用力越大、支鏈越多空間位阻效果更穩定。


二、潤濕分散劑的影響因素

2.1 潤濕分散劑的分子結構及分子量及分布影響 

潤濕分散劑由疏水基團和親水基團組成。疏水基團有芳基、烷芳基、烴鏈、胺基等;親水基團有羧基、磺酸基、羥基、氨基及長聚醚鏈等。不同種類的潤濕分散劑因其化學結構不同,與不同的顏料粒子間的錨固方式、錨固力大小均有所差別。

顏料-潤濕分散劑-水三者之間的作用力是粒子能否穩定分散的決定因素,錨固基越多,與顏料表面的結合力就越大,越有利于分散穩定;親水基與水有足夠的親和力,具備良好的相溶性,聚合物鏈才能在水中充分伸展,形成有效的立體空間位阻穩定。

潤濕分散劑的分子量過大,在顏料粒子表面產生折疊現象,引起粒子之間的纏結,造成絮凝。若潤濕分散劑的分子量過小,則立體空間效應就差。分子量分布越窄,潤濕分散劑在顏料表面吸附錨固作用力越均勻,陰離子類型電荷分布越均勻,雙電層穩定作用更穩定,游離極性基團氫鍵形成分布越均勻,顏料漿的粒徑分布、抗絮、展色、抗沉也就越好。


2.2 體系酸堿性及顏料化學結構錨固吸附的影響

為了提高顏料的潤濕吸附效率,必須考慮顏料表面酸堿特性、化學結構和潤濕分散劑的類型。在水性涂料體系中,體系弱堿性條件能提高陰離子型潤濕分散劑的電離效應,雙電層更穩定。對無機類顏料表面有更高效率的吸附錨固而無機顏料表面的游離多價離子特別容易與陰離子型潤濕分散劑形成離子鍵,含硅類的顏料則易與有些潤濕分散劑產生共價鍵錨固。有機顏料則因表面有的蒽、醌等疏水基團則與無機顏料的作用力不同,它的吸附(錨固)則主要來自于大分子潤濕分散劑非極性嵌段親和基團多點作用于有機顏料表面的色散力。


2.后續添加劑及添加工藝對吸附的影響

涂料是一個混合體系,樹脂、各類添加劑會在顏料表面上產生競吸附。顏料表面的特性、聚合物的結構,都會影響聚合物在顏料表面上的吸附,潤濕分散劑甚至會與后續添加劑形成不同物理化學形式的締合反應,影響穩定。在水性體系多為含活性基團的極性體系,最好加水后先加潤濕分散劑,PH調節劑 再加顏料,達到分散要求后,最后加樹脂乳液


2.溫度、電解質對吸附影響

潤濕分散劑類型不同,在顆粒表面上的吸附錨固不相同。溫度對離子型和非離子型潤濕分散劑的吸附的影響大。溫度增加,離子型潤濕分散劑的吸附量降低,而非離子型潤濕分散劑的吸附量增加。電解質加入,降低離子型潤濕分散劑之間的斥力,同時壓縮固體雙電層,從而提高離子型潤濕分散劑的吸附量。

 

三、水性顏料潤濕分散劑類型及特點 

常規水性體系中按離子特性分為二類 非離子型潤濕分散劑和陰離子型潤濕分散劑 。陽離子在涂料中極
少使用不作論述。
3.1 陰離子型潤濕分散劑
由非極性的親油的碳鏈結構和強極性的親水的離子基團構成,在水中易大量電離,通常對耐水影響會產
生影響,大多與樹脂相容性好。對無機顏料能形成多種物理化學錨固吸附(氫鍵 離子鍵 偶極 范德華力
等),但過高的極性會削弱對有機相顏料色散力吸附錨固,對有機顏料分散相對較差。如、聚羧酸鹽、
聚羧酸醚、受控高分子羧酸鹽等。通常來說電離越強對耐水影響越大,反之耐水則好。但受控自由基型
疏水高分子氨鹽分散劑除外,在水性潤濕分散劑中它是唯一一款能提高漆膜耐性的潤濕分散劑類型。

Disperbx XN450 N3800  XA4509(僅制備無機顏料漿,通常用于建筑涂料)

Disperbx DIC01(可制備80%無機顏料漿,可分散納米材料各類活性顏填料)

Disperbx H5028(可制備高有機20%和高濃無機65%顏料漿,可提高樹脂耐水性類型,解決建涂中的展色問題)

Disperbx 080(可制備高濃縮有機35%和無機70%顏料漿)

Disperbx LFS(可制備高濃縮有機35%和無機60%顏料漿)

Disperbx S60(可制備高濃縮有機30%和無機70%顏料漿)

Disperbx S60/100(可制備高濃縮有機35%和無機70%顏料漿)

 

3.非離子型潤濕分散劑

化學結構通常為含親和顏料基團和極性親水基團的化合物非極性親油基團有芳基、烷芳基、烴鏈、胺基等;極性親水基團有羧基、磺酸基、羥基、氨基及長聚醚鏈等,在水中不電離、通常對耐水性影響小,與各類樹脂 助劑不易反應。在有機顏料表面利用含類似有機顏料親和基團的大分子嵌段鏈與有機顏料基團平面形變產生多點錨固的色散力,使二者牢固在一起。但這種色散力錨固需要更多用量才能達到穩定。對于無機顏料來講,非離子潤濕分散劑則不能產生類似陰離子潤濕分散劑的多種物理化學吸附錨固作用力,加上基本不電離,對無機分散效率遠遠低于陰離子潤濕分散劑。

主要用于有機顏料在水性中的分散,能容易制得高濃縮固含40%有機碳黑漿 酞青藍漿

大多結構以下圖為主。

Disperbx 2775   (僅制備高濃縮45%有機顏料漿)

Disperbx D98    (僅制備高濃縮45%有機顏料漿)

STAB T100     (僅制備高濃縮45%有機顏料漿)

Disperbx D70    (非離子可制備高濃縮35%有機和無機60%顏料漿)

四、濕潤分散劑的評估選擇及添加量

濕潤分散劑的選擇應依椐所需分散的顏料特性及涂料性能要求來選擇不同的分散劑種類。

一、顏料潤濕分散涂料的耐性、粒徑分布、著色力、耐性、光澤及缺陷影響非常大,評價分散劑的分散能力從四個方面進行:

1、性及粘度穩定性更低的添加量更高的含量,同時粘度變化小。

2、粒徑及著色力:從展色性、色相、透明性、絮凝色衰觀測分散能力

3光澤及表面缺陷在涂料中使用的潤濕分散劑,因影響起泡性高低、顏料漿的粒徑分布及與體系樹脂、助劑相容性,影響光澤及表面狀態。

4閃銹、附著力、耐性合適的潤濕分散劑可以減少水性中極性電離基團對漆膜的耐水性影響,其功能性親水基團在完成潤濕分散功能后在成膜過程中與基材反應。甚至能提漆膜的耐鹽霧性,閃銹及附著力。

 

二、對于共混合顏料體系(有機顏料 無機顏料),最簡單方案是使用單一的有機無機通用型潤濕分散劑,兼顧性能最優化和成本最低化的最佳方案還是選用專用無機顏料潤濕分散劑和專用的有機顏料潤濕分散劑配合使用。

三、每種顏料在一個特定的分散體系中都存在一個最佳的濃度值。這個最佳值與顏料的比表面積、吸油量、最終要求的細度、研磨時間和色漿中所用樹脂聚合物的特性有關;要根據這些條件實驗而定,在實驗時一定要把設備、工藝因素考慮進去。一般來說,無機顏料用分子質量相對低高極性陰離子濕潤分散劑,添加量按顏含量的1%~5% ;有機顏從比表面積考慮,傳統經驗方法1m2添加2mg潤濕分散劑,有機顏料最好采用高分子非離子潤濕分散劑,最終添加還需通過添加量與降粘曲線來確定。

 

 

主要水性體系應用類型的推薦

一、 建筑涂料中的顏料選擇比較簡單,主要是以鈦白及無機顏料為主,一般選擇聚羧酸均聚或共聚類分散劑為主,如Disperbx XN450,如果對耐水及展色有極高的要求可選擇受控自由基聚合疏水高分子氨鹽分散劑 Disperbx H5028.

二、 高濃縮商品色漿對潤濕分散劑性價比極高,需極少的添加量達高濃縮漿料的特點,而且用于不同的體系的漿料有不同的應用特點。

1、工業漆色漿除了要求好的展色性等性能外,對用于各類涂料樹脂的相容性和最終的耐性要求極高。我們推薦經濟型的

Disperbx S60  Disperbx 080  (有機無機漿料及各類樹脂通用) Disperbx diC01 (無機高濃縮漿各類樹脂通用)

Disperbx 2775  Disperbx D98 T100(高濃縮漿有機漿料各類樹脂通用)

  2、建筑色漿相對來說對分散的高效性及展色性要求更高。

Disperbx 2775   Disperbx D98(高濃縮漿有機漿料)

Disperbx H5028  Disperbx DIC01(高濃縮氧化鐵系漿 鈦白漿)


附有機顏料結構式:

酞青藍結構

碳黑結構


 

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